Sanofi ja Merck käynnistävät uuden syöpälääketutkimuksen
Sanofi ja Merck (MSD) aloittavat vaiheen 2 kliinisen tutkimuksen, jossa arvioidaan THOR-707-lääkkeen ja Keytruda-yhdistelmän tehoa syöpäpotilailla.
Ranskalainen lääkeyhtiö Sanofi on aloittanut yhteistyösopimuksen yhdysvaltalaisen Merck & Co. -yhtiön (MSD) kanssa uuden syöpälääkkeen kehittämiseksi. Sopimuksen mukaan yhtiöt toteuttavat vaiheen 2 kliinisen tutkimuksen, jossa arvioidaan Sanofin kehittämän THOR-707-nimisen immuunitehoaineehdon turvallisuutta ja tehoa yhdistettynä MSD:n KEYTRUDA-lääkkeeseen.
Tutkimuksessa keskitytään potilaisiin, joilla on erilaisia syöpäsairauksia. Sanofi sponsoroi kliinistä tutkimusta, kun taas MSD toimittaa KEYTRUDA-lääkettä. THOR-707 on interleukiini-2-ehdokas, jonka uskotaan voivan parantaa immuunijärjestelmän kykyä taistella syöpää vastaan ilman tavanomaisia sivuvaikutuksia.
Sanofin mukaan THOR-707 on ensimmäinen Synthorin-alustan kehittämä molekyyli, joka hyödyntää laajennettua geneettistä aakkostoa uusien tarkkuuslääkkeiden luomiseksi syöpään ja autoimmuunisairauksiin. Yhtiö arvioi tällä hetkellä THOR-707:n turvallisuutta ja siedettävyyttä meneillään olevassa vaiheen 1 tutkimuksessa.
Tulevassa vaiheen 2 tutkimuksessa THOR-707:ää testataan yhdistelmänä KEYTRUDAn kanssa ja myös sekvenssinä annettuina hoitoina. Sanofi tutkii THOR-707:n tehoa myös yhdistelminä muiden immuunitehohoitojen, kuten Libtayon, kanssa eri syöpätyypeissä.