Sanofin ja Tevan duvakitugi osoitti kestävää tehoa haavaisessa koliitissa ja Crohnin taudissa
Sanofin ja Tevan duvakitug-lääkkeen vaiheen 2b jatkotutkimuksen tulokset osoittivat kestävää tehoa haavaiseen koliittiin ja Crohnin tautiin sairastuneilla potilailla.
Paris ja Parsippany, NJ – helmikuu 17, 2026 – Yhdysvaltalaisen Sanofin ja israelilaisen Tevan kehittämä duvakitug-niminen biologinen lääke on osoittanut kestävää tehoa ja turvallisuutta haavaista koliittia ja Crohnin tautia sairastavilla potilailla pitkäaikaisessa jatkotutkimuksessa.
RELIEVE UCCD LTE -nimisen vaiheen 2b jatkotutkimuksen tulokset tukevat aiemman induktiotutkimuksen tuloksia. Tutkimuksessa seurattiin potilaita, jotka olivat saavuttaneet vasteen duvakitug-hoitoon induktiivisen vaiheen jälkeen. Pitkäaikaistulokset osoittivat, että potilaiden kliininen ja endoskooppinen tila pysyi vakaana 44 viikon ajan.
Tavoitteena oli arvioida duvakitugin pitkäaikaista tehokkuutta, turvallisuutta ja siedettävyyttä. Yli 130 potilasta, jotka reagoivat duvakitugiin, jaettiin uudelleen satunnaistetusti saamaan 450 mg tai 900 mg ihonalaista annosta duvakitugia neljän viikon välein. Tutkimuksen lopussa merkittävä osuus potilaista saavutti kliinisen remission tai endoskooppisen vasteen molemmissa sairauksissa.
Tutkimuksen mukaan molemmat duvakitugin annokset olivat hyvin siedettyjä, ja useimmat haittavaikutukset olivat lieviä ja yhdenmukaisia aiemman induktiotutkimuksen kanssa. Tulokset vahvistavat duvakitugin potentiaalia uusina hoitovaihtoehtoina tulehduksellisia suolistosairauksia sairastaville, joiden osalta tarve uusille hoitomuodoille on suuri. Sanofi ja Teva etenevät tämän lääkeen kanssa vaiheen 3 tutkimuksiin.