Sanofi: THOR-707:n välianalyysin tulokset tukevat IL-2-lääkkeen uutta profiilia
Sanofin uuden, kokeellisen THOR-707-lääkkeen (SAR444245) välianalyysin tiedot vahvistavat sen "ei-alfa"-profiilia. Lääke kohdistuu syöpäsoluihin ilman tiettyjä sivuvaikutuksia.
Sanofi esitteli 9. huhtikuuta 2021 väliaikaisia tietoja THOR-707 (SAR444245) -lääkkeen ensimmäisestä ihmisillä tehdystä kokeesta. Lääke on kokeellinen interleukiini-2 (IL-2) -ehdokas, joka on suunniteltu välttämään tiettyjä sivuvaikutuksia. Tiedot julkistettiin American Association for Cancer Research (AACR) -vuosikokouksessa.
Väliaikaiset tulokset tukevat lääkkeen "ei-alfa"-profiilia, joka havaittiin jo prekliinisissä tutkimuksissa. THOR-707 osoitti potentiaalia edistää kasvainten vastaista immuunivastetta ja vähentää samalla tiettyjä IL-2-reseptorin alfa-alayksikköön liittyviä haittavaikutuksia. Lääkettä tutkitaan sekä yksinään että yhdistettynä PD-1-estäjään, ja alustavaa tehoa havaittiin.
THOR-707 on tarkasti PEG-ketjulla muokattu versio IL-2:sta, joka perustuu Sanofin Synthorin™-teknologiaan. Sen on suunniteltu kohdistumaan tehokkaasti T-soluihin ja NK-soluihin edistäen samalla immuunivastetta ilman IL-2R-alfa-reseptorien sitoutumista, joka voi johtaa haittavaikutuksiin. Lääkettä testataan aikuisilla, joilla on edenneitä tai metastaattisia kiinteitä kasvaimia.
Kokeen aikana havaittiin CDK8+-T-solujen ja NK-solujen lisääntymistä annostelun jälkeen, erityisesti yhdistelmänä KEYTRUDA®-hoidon (pembrolitsumabi) kanssa. Merkittäviä lisäyksiä CD4+-säätely-T-soluissa tai eosinofiileissä ei havaittu, mikä vahvistaa lääkkeen kohdennettua vaikutusta. Haitallisia, annosrajoittavia toksisuuksia ei ilmennyt testatuilla annoksilla. Yleisimmät haittavaikutukset olivat flunssankaltaisia oireita, kuumetta ja pahoinvointia, jotka olivat ohimeneviä.