Sanofi esittelee uusia tietoja MS-taudin lääkekehityksestään
Sanofi esitteli ECTRIMS-ACTRIMS-kokouksessa uusia tietoja kolmesta tutkittavasta MS-taudin hoidosta. Tavoitteena on puuttua taudin etenemiseen ja kohdentaa niin sanottua "kytevää neuroinflammaatiota".
PARIISI – Sanofi esitteli 9. ECTRIMS-ACTRIMS-kokouksessa uusia tutkimustuloksia kolmesta potentiaalisesta MS-taudin (multippeliskleroosi) hoidosta. Lääkeyhtiö pyrkii näillä hoidoilla puuttumaan taudin keskeisiin syihin, kuten etenemistä edistävään neuroinflammaatioon.
Kokouksessa esiteltiin uutta tietoa tolebrutinibista, joka on suun kautta otettava Brutonin tyrosiinikinaasi (BTK) -inhibiittori. Lääke on suunniteltu tunkeutumaan aivoihin ja kohdistumaan tulehdusprosesseihin keskushermostossa. Lisäksi esiteltiin frexalimabia, uutta CD40L-vasta-ainetta, sekä SAR443820-molekyyliä, joka on ensimmäinen luokassaan suun kautta otettava ja aivoihin tunkeutuva RIPK1-kinaasin estäjä.
Sanofin neurologian kehitysjohtaja Erik Wallstroem korosti, että yhtiön syvä asiantuntemus neuroimmunologiassa on mahdollistanut uusien mekanismien tutkimisen. "Tavoitteenamme on pysäyttää tämä lamauttava sairaus hyödyntämällä suoraan veri-aivoesteen ylittäviä tai epäsuorasti immuuniprosesseja estäviä hoitoja," Wallstroem sanoi. Erityisesti tolebrutinibin kyky vaikuttaa keskushermoston tulehdukseen nähdään merkittävänä edistysaskeleena.
Esitellyt tutkimukset kattavat useita eri osa-alueita MS-taudin hoidosta. Tolebrutinibiin liittyen esiteltiin pitkäaikaisen laajennustutkimuksen tuloksia, mukaan lukien turvallisuus- ja tehokkuusdataa sekä magneettikuvaustuloksia. Lisäksi tutkittiin tolebrutinibin vaikutuksia selkäydinnesteen tulehdusmerkkiaineisiin ja mikrogliatulehduksen säätelyyn.
Myös frexalimabin ja SAR443820-molekyylin tutkimuksista esiteltiin tuloksia. Frexalimabin osalta keskityttiin vaiheen 2 tutkimuksen tuloksiin relapsoivaa MS-tautia sairastavilla potilailla. SAR443820:n tutkimuksissa puolestaan tarkasteltiin RIPK1-kinaasin aktivaation roolia MS-taudin etenemisessä.