Sanofi esittelee uutta hemophilia-dataa

Sanofi esittelee uusia kliinisiä tietoja hemophilia-lääkkeistään ALTUVIIIO ja fitusiranin pitkäaikaisesta tehosta ja turvallisuudesta 32. Kansainvälisen tromboosin ja hemostaasin seuran (ISTH) kongressissa Bangkokissa. Yhtiö korostaa sitoutumistaan harvinaisten verisairauksien hoitoon.

ALTUVIIIO:n osalta esitellään pitkän aikavälin väli-tuloksia XTEND-ed-tutkimuksesta. Nämä tulokset osoittavat, että kerran viikossa annosteltava ALTUVIIIO tarjoaa jatkuvasti erittäin tehokkaan verenvuotojen suojan aikuisilla ja lapsilla, joilla on vaikea hemofilia A. Tutkimus osoittaa myös nivelterveyden paranemista tai ylläpitoa kahden vuoden ajanjaksolla.

Fitusiran-lääkkeestä esitellään uutta ATLAS-tutkimuksen kliinistä dataa, joka vahvistaa sen potentiaalin hemophilia A:ta tai B:tä sairastavien henkilöiden, myös niillä, joilla on estäjiä, ehkäisyhoidossa. Lisäksi Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkevirasto (FDA) on hyväksynyt fitusiranin myyntilupahakemuksen, ja päätöspäivä on maaliskuussa 2025.

Sanofi on esittänyt yhteensä seitsemän suullista esitystä, jotka käsittelevät sen hemophilia-portfolioon kuuluvia lääkkeitä. Yhtiön mukaan nämä tiedot vahvistavat ALTUVIIIO:n ja fitusiranin tarjoavan tehokkaita hoitovaihtoehtoja erilaisiin tilanteisiin ja koko elämänkaaren ajan.