Sanofi esitteli uusia amlitelimabin vaiheen 3 tuloksia atoopikolle

Sanofi esitteli Denverissä, Coloradossa, järjestetyssä American Academy of Dermatology (AAD) -tapaamisessa uusia vaiheen 3 tutkimustuloksia amlitelimab-lääkekehityskohteesta. Lääkettä tutkitaan kohtalaisen vaikean ja vaikean atooppisen ekseeman hoitoon.

Kolme tutkimusta, COAST 1, COAST 2 ja SHORE, osoittivat, että amlitelimabi, joka annosteltiin kerran neljässä tai kerran 12 viikossa, paransi ihon tilaa ja vähensi taudin vakavuutta lumelääkkeeseen verrattuna 12 vuotta täyttäneillä potilailla. Tutkimusten mukaan teho parani asteittain 24. viikkoon mennessä ilman merkkejä tasoittumisesta.

"Esitetyt tiedot vahvistavat amlitelimabin asteittain paranevaa tehoa ja mahdollisuutta kerran 12 viikossa -annosteluun", sanoi Sanofin tutkimus- ja kehitysjohtaja Houman Ashrafian. "Nämä tulokset tukevat amlitelimabin potentiaalia merkittävänä hoitovaihtoehtona atooppista ekseemaa sairastaville potilaille."

Amlitelimabi, täysin ihmisen monoklonaalinen vasta-aine, joka kohdistuu selektiivisesti OX40-ligandiin (OX40L), oli yleisesti ottaen hyvin siedetty tutkimuksissa. Lääkkeen havaittiin myös mahdollistavan harvemman annostelun, mikä voi parantaa potilaiden hoitokokemusta. Jatkotutkimukset arvioivat sen tehoa ja turvallisuutta pitkäaikaisessa käytössä.