Sanofi julkaisi rilzabrutinibin vaiheen 2 astmatutkimuksen tulokset
Sanofin vaiheen 2 kliinisessä tutkimuksessa rilzabrutinibi vähensi astman hallinnan menetyksiä ja paransi oireita kohtalaista tai vaikeaa astmaa sairastavilla aikuisilla.
Sanofi on esitellyt yhdysvaltalaisessa American Thoracic Society (ATS) -konferenssissa vaiheen 2 tutkimustuloksia, joiden mukaan suun kautta otettava rilzabrutinibi vähensi astman hallinnan menetystapahtumia (LOAC) verrattuna lumelääkkeeseen. Tutkimuksessa havaittiin 25–36 prosentin suhteellinen riskin pieneneminen LOAC-tapahtumissa 12 viikon seurannassa.
Astmapotilaista noin puolet kärsii edelleen oireista huolimatta nykyisistä hoitomuodoista. Tutkimus keskittyi potilaisiin, joiden astma on kohtalainen tai vaikea. Tulosten mukaan rilzabrutinibi paransi potilaiden oirepisteitä ACQ-5-mittarilla mitattuna jo kahden viikon kohdalla.
Lääkeaineen siedettävyys oli tutkimusjakson aikana hyvä, eikä merkittäviä turvallisuusriskejä raportoitu. Yleisimmät haittavaikutukset olivat ripulityyppisiä oireita. Sanofi aikoo nyt edetä lääkkeen laajempaan vaiheen 3 kehitysohjelmaan arvioidakseen sen tehoa ja turvallisuutta astman hoidossa.