Sanofi saa EU-hyväksynnän Sarclisa-syöpälääkkeelle ja muita lääkeuutisia
Sanofi sai Euroopan unionissa hyväksynnän Sarclisan ihon alle annettavalle, neula-automaattiin pakatulle syöpälääkeformulaatiolle. Yritys on saanut myös muita uutisia lääkekehityksestään.
Sanofi on saanut Euroopan unionissa hyväksynnän Sarclisa-lääkkeen ihon alle annettavalle (SC) formulaatiolle. Lääke on tarkoitettu tiettyjen syöpien hoitoon ja toimitetaan kantamallaan automaatti-injektorilla, mikä on ensimmäinen laatuaan syöpähoidoissa.
Yhtiö raportoi myös venglustatin saaneen Yhdysvalloissa kiireellisen käsittelyn Gauchier'n taudin tyypin 3 hoitoon. Lisäksi Cenrifki (tolebrutinib) sai positiivisen suosituksen EU:ssa sekundaarisesti etenevän MS-taudin hoitoon.
Hoidon saatavuuden parantamiseksi Sanofi on myös vahvistanut yhteistyötään Biogenin kanssa harvinaisten sairauksien diagnostiikan nopeuttamiseksi Ranskassa accelRare-aloitteen kautta. Yhtiö on myös kertonut ensimmäisen vuosineljänneksen taloudellisista tuloksistaan, jotka osoittivat kaksinumeroista kasvua liikevaihdon ja osakekohtaisen tuloksen osalta.
Viimeaikaisiin uutisiin kuuluvat myös Dupixentin hyväksyntä Yhdysvalloissa lasten kroonisen nokkosihottuman biologiseksi hoidoksi sekä Tzield-lääkkeen hyväksyntä Yhdysvalloissa tyypin 1 diabeteksen puhkeamisen viivästyttämiseksi lapsilla.