Sanofin Sarclisa-lääke sai myyntiluvan Japanissa ihonalaisena muotona
Japanin terveysviranomaiset ovat hyväksyneet Sanofin Sarclisa-lääkkeen ihonalaisen (SC) pistosmuodon. Muoto on tarkoitettu multippelin myelooman hoitoon.
20. kesäkuuta 2026
Sanofi on saanut Japanin terveys-, työ- ja hyvinvointiministeriöltä hyväksynnän Sarclisa (isatuksimabi) -lääkkeen ihonalaiselle (SC) pistosmuodolle. Lääkettä käytetään yhdessä hyväksyttyjen hoitokokonaisuuksien kanssa multippelin myelooman (MM) hoidossa. Hyväksytyt käyttöaiheet kattavat uusiutuneen tai hoitoresistentin multippelin myelooman (MM R/R) hoidon yhdistelmänä pomalidomidin ja deksametasonin kanssa (Pd), sekä ensidiagnoosin saaneiden aikuisten multippelin myelooman hoidon yhdistelmänä bortetsomibin, lenalidomidin ja deksametasonin kanssa.
Alkuperäinen lähde: sanofi.com