Sebela Pharmaceuticals esittelee uusimmat tulokset GERD-lääke Tegoprazanista

Sebela Pharmaceuticals esitteli Yhdysvalloissa tehdyn Phase 3 -tutkimuksen myönteisiä tuloksia Tegoprazan-lääkkeestä, joka on kehitetty ei-eroosiivisen refluksitaudin (NERD) hoitoon. Yhtiö ilmoitti tuloksista ja erillisestä tutkimusanalyysistä American College of Gastroenterology (ACG) 2026 -kokouksessa.

Tegoprazan, kalium-kilpaileva happosalpaaja (P-CAB), osoitti tutkimuksessa parannusta NERD-potilaiden keskeisissä oireissa, kuten närästyksessä ja röyhtäilyssä. Phase 3 TRIUMpH-NERD-tutkimus oli satunnaistettu, kaksoissokkoutettu ja lumekontrolloitu. Tutkimuksessa tarkasteltiin Tegoprazanin 50 mg ja 100 mg annoksia.

Tutkimuksen mukaan Tegoprazan paransi tilastollisesti merkitsevästi närästyksettömien vuorokauden ja yöllisten närätysten vähentymisen päiviä neliviikkoisen hoitojakson aikana verrattuna lumelääkkeeseen. Lääke osoitti vaikutusta jo ensimmäisestä päivästä lähtien ja parannus jatkui 20 viikon jatkohoitojakson aikana.

Mukana oli myös ACG Presidential Award -palkinnon saanut analyysi erosivista ruokatorvitulehduksista (EE), joka osoitti Tegoprazanin tehokkuuden verrattuna lansopratsoliin GERD-potilailla. Sebela Pharmaceuticals jatkaa GERD-taudin hoitomuotojen kehittämistä, kohdistuen miljoonien potilaiden hoitamattomiin tarpeisiin.