Septerna esittelee kliinisen tutkimuksen vaiheen 1 tuloksia SEP-631-lääkkeestä
Septerna, Inc. esittelee vaiheen 1 kliinisen tutkimuksen tuloksia yhdistelystä SEP-631, jota kehitetään syöttösolujen aktivaatioon liittyvien sairauksien hoitoon, 2026 AAAAI-kokouksessa.
Kliininen vaiheen 1 tutkimus koskien SEP-631-yhdistettä, jota Septerna, Inc. kehittää syöttösolujen aktivaatiosta johtuvien sairauksien hoitoon, esitellään 2026 American Academy of Allergy Asthma & Immunology (AAAAI) -vuosikokouksessa. Kokous järjestetään 27. helmikuuta–2. maaliskuuta 2026 Philadelphiassa.
SEP-631 on suun kautta otettava pienmolekyylilääke, joka vaikuttaa MRGPRX2-reseptoriin. Tätä reseptoria tutkitaan kroonisen spontaanin urtikarian ja muiden syöttösolujen toimintaan liittyvien sairauksien hoitoon. Septerna uskoo sen olevan potentiaalinen hoitomuoto potilaille, joilla on merkittäviä hoitamattomia tarpeita.
Tiedot esitellään julisteistunnossa 1. maaliskuuta 2026. Tutkimus keskittyy ensimmäiseen ihmiskokeeseen ja sen mekanismitodistukseen. Siinä käytetään lyhytaaltokattokuvantamista ICATIBANT-ihotestin vasteen arvioimiseksi, mikä auttaa ymmärtämään lääkkeen vaikutusta syöttösolujen aktivaatioon.
Septerna on bioalan yritys, joka keskittyy G-proteiinikytkentäisten reseptorien (GPCR) lääkekehitykseen. Yhtiö pyrkii edistämään uuden sukupolven GPCR-terapioita merkittävien hoitamattomien tarpeiden ratkaisemiseksi. Yrityksen kehittämä Native Complex Platform™ mahdollistaa uusia lähestymistapoja GPCR-lääkkeiden löytämiseen ja uusiin suun kautta otettaviin pienmolekyylilääkekandidaatteihin.