Servier lunastaa UCART19-soluterapiaoikeudet Cellectisiltä

Ranskalainen lääkeyhtiö Servier on ilmoittanut lunastavansa ennenaikaisesti maailmanlaajuiset yksinoikeudet Cellectiksen kehittämään UCART19-allogeeniseen CAR-T-soluterapiaan. Kyseinen terapia on tarkoitettu hematologisten syöpien, kuten kroonisen lymfaattisen leukemian (CLL) ja akuutin lymfoblastileukemian (ALL), hoitoon ja sen kliiniset vaiheen 1 tutkimukset ovat alkamassa.

Cellectis ja Servier ovat allekirjoittaneet sopimuksen muuttamisen, joka koskee UCART19-terapiaa. Lisäksi Servier on tehnyt sopimuksen yhdysvaltalaisen lääkejätin Pfizerin kanssa UCART19-terapian yhteiskehittämisestä ja kaupallistamisesta. Yhteistyön puitteissa Pfizer ja Servier jakavat kliinisen kehityksen kustannukset. Pfizer vastaa terapian mahdollisesta kaupallistamisesta Yhdysvalloissa, kun taas Servier säilyttää markkinointioikeudet Yhdysvaltojen ulkopuolella.

UCART19 hyödyntää Cellectiksen allogeenista CAR-T-teknologiaa, jossa potilaan sijaan käytetään luovuttajien T-soluja. Tämä eroaa autologisesta lähestymistavasta, jossa käytetään potilaan omia T-soluja. Allogeeninen lähestymistapa mahdollistaa useamman potilaan hoidon samalla valmistuserällä.

Cellectis saa Servieriltä 38,2 miljoonan dollarin maksun sopimuksen allekirjoituksesta. Lisäksi Cellectis voi saada yli 300 miljoonaa dollaria merkkipaalumaksuina, tutkimus- ja kehitysrahoituksena sekä myyntiroyalteina. Cellectiksen toimitusjohtaja André Choulika korosti UCART19:n potentiaalia ja Cellectiksen tavoitetta tarjota allogeenisia CAR-T-terapioita potilaille maailmanlaajuisesti.