Sigvotatug vedotinin teho eläkehoitotapauksissa keuhkosyövässä esillä ASCO 2024 -tilaisuudessa
Pfizerin tutkittavan syöpälääkkeen Sigvotatug vedotinin vaiheen I tutkimuksen päivitetetyt tulokset osoittavat lupaavaa tehoa ei-pienisoluisten keuhkosyöpien hoidossa, erityisesti taksaanille herkissä potilaissa.
Pfizerin kehittämän Sigvotatug vedotinin (SGN-B6A) vaiheen I kliinisten tutkimusten päivitetetyt tulokset esiteltiin ASCO 2024 -kokouksessa. Lääke, joka on aihiolli yhdistelmälääke (ADC) kohteena integriini beeta-6 (IB6), on osoittanut lupaavaa tehoa ei-pienisoluisen keuhkosyövän (NSCLC) hoidossa. Tutkimuksessa 19,0 % kaikista NSCLC-potilaista saavutti objektiivisen hoitovasteen (ORR), kun taas taksaaneille herkistä potilaista vasteen saavutti 31 %.
Sigvotatug vedotinia tutkitaan nyt laajasti sen tehon ja turvallisuuden varmistamiseksi. Tavoitteena on merkittävästi parantaa ei-pienisoluiseen keuhkosyöpään sairastuneiden potilaiden hoitotuloksia. Lääke toimitetaan suoraan syöpäsoluihin hyödyntäen IB6-proteiinia, jota esiintyy yli 90 %:ssa NSCLC-kasvaimista, minimoiden samalla sivuvaikutuksia.
Tutkimukseen kuului potilaita, jotka olivat saaneet aiempaa syöpähoitoa. Lääkkeen turvallisuusprofiili osoittautui hallittavaksi, ja se ylläpiti lupaavaa kasvainvastetta sekä pitkäkestoista vastetta. Tutkimukset ovat käynnissä sen yhdistelmähoitojen potentiaalin selvittämiseksi muiden lääkkeiden, kuten pembrolitsumabin, kanssa, mikä voi muuttaa keuhkosyövän hoitokenttää.
Pfizer on korostanut onkologiaa keskeisenä strategisena alueenaan, tavoitteenaan kehittää kahdeksan miljardin dollarin lääkettä vuoteen 2030 mennessä. Yhtiö vahvisti asemaansa ADCi-alalla ostamalla Seagenin, mikä toi Sigvotatug vedotinin kaltaiset potentiaaliset lääkkeet sen portfolioon. Lääkettä tutkitaan nyt globaalissa vaiheen III tutkimuksessa (SGNB6A-002; NCT06012435) toisen ja kolmannen linjan hoidossa taksaaneille herkille potilaille, ja tuloksia odotetaan vuosina 2026–2027.