Pienimolekyylien CDMO-markkinoiden arvioidaan kasvavan 135,75 miljardiin dollariin vuoteen 2035 mennessä

Pienimolekyylien sopimuskehitys- ja valmistusorganisaatioiden (CDMO) globaalien markkinoiden koon odotetaan kasvavan merkittävästi, saavuttaen 135,75 miljardia dollaria vuoteen 2035 mennessä. Markkinoiden arvioitiin olevan 75,83 miljardia dollaria vuonna 2025, ja sen odotetaan kasvavan 6 % vuotuista kasvuvauhtia vuosina 2026–2035.

Kasvua edesauttavat useat tekijät, kuten lääkekehityksen ja valmistuksen ulkoistamisen lisääntyminen, lääkekehitystoiminnan vilkastuminen ja pienimolekyylipohjaisten lääkkeiden monimutkaisuuden kasvu. Lääke- ja bioteknologiayritykset ulkoistavat yhä enemmän toimintojaan hyödyntääkseen erikoisosaamista, edistyneitä valmistustiloja, sääntelyasiantuntemusta ja skaalausvalmiuksia.

Pienimolekyylien CDMO-markkina kattaa yritykset, jotka tarjoavat kehitys- ja valmistuspalveluita pienimolekyylilääkkeiden vaikuttaville aineille (API), välituotteille ja valmiille annosmuodoille. Nämä organisaatiot tukevat lääkealan yrityksiä koko lääkesyklin ajan, prosessikehityksestä ja formulaatiosta aina analyyttiseen testaukseen, kliinisten kokeiden tuotantoon ja kaupalliseen valmistukseen.

Kasvun ajureita ovat muun muassa lääketeollisuuden lisääntynyt ulkoistaminen kustannussäästöjen ja ketteryyden vuoksi, vahva pienimolekyylilääkkeiden tuotelinja sekä bioteknologiayritysten kasvavat T&K-investoinnit. Myös nousevien bioteknologiayritysten määrän kasvu ja monimutkaisten API:iden valmistukseen erikoistuneiden CDMO:iden kysyntä edistävät markkinoiden laajentumista.