Sobi esittelee Gamifant-tutkimustuloksia histiosytoosiseminaarissa
Sobi esittelee uutta kliinistä dataa Gamifant-lääkkeestään hemisytioosin hoidossa Histiosytoosiseuran vuosikokouksessa Rotterdamissa. Esityksiin sisältyy eloonjäämistuloksia ja potilastutkimuksia.

Sobi esittelee uutta kliinistä tietoa Gamifant-lääkkeestään (emapalumabi) primaarisen hemisytioosin (HLH) hoidossa Rotterdamin Histiosytoosiseuran vuosikokouksessa (HS2026) 26.–29. syyskuuta.
Kokouksessa julkaistavat abstraktit sisältävät uuden yhdistelmäanalyysin ennen ja jälkeen siirto-hoitojen eloonjäämistuloksista kolmesta prospektiivisesta tutkimuksesta. Lisäksi esitetään kaksi aiempaa analyysiä primaarisesta HLH:sta sekä tietoja lupaviranomaisen hyväksynnän jälkeisestä tutkimuksesta hoitoihin aiemmin osallistuneilla kiinalaisilla potilailla.
Tiedot esitetään useissa yhteyksissä, mukaan lukien suullisia esityksiä ja julisteita. Nämä esitykset kattavat laajan kirjon Gamifantin kliinistä kehitystä ja käyttötuloksia HLH-potilailla, korostaen yhtiön jatkuvaa panostusta tämän harvinaisen verisairauden hoitoon.
Gamifant on ensimmäinen ja ainoa HLH:n hoitoon hyväksytty vasta-aine, joka kohdistuu interferoni-gammaan. Se on saanut myyntiluvan Yhdysvalloissa ja Euroopan unionissa.