Sobi esittelee Gamifant-tutkimustuloksia histiosytoosisyhdistyksen kokouksessa
Lääkeyhtiö Sobi esittelee uutta kliinistä dataa Gamifant-lääkkeestään ensisijaisen histiosytoottisen lymfohistiosytoosin hoidossa Histiosytoosisyhdistyksen kokouksessa Rotterdamissa.
Ruotsalainen lääkeyhtiö Sobi esittelee uutta kliinistä dataa Gamifant® (emapalumabi) -lääkkeestään ensisijaisen histiosytoottisen lymfohistiosytoosin (HLH) hoidossa. Tiedot esitellään 26.–29. syyskuuta Rotterdamissa, Alankomaissa järjestettävässä Histiosytoosisyhdistyksen vuosikokouksessa (HS2026).
Kokouksessa esitettäviin tutkimuksiin kuuluu yhdistetty analyysi ennen ja jälkeen siirtohoitojen selviytymisennusteista kolmessa prospektiivisessa tutkimuksessa. Lisäksi esitetään kaksi encore-esitystä aiemmista analyyseistä ensisijaisen HLH:n hoidossa sekä tietoja kohorttitutkimuksesta hoitokokemusta omaavilla kiinalaispotilailla.
"Sobi jatkaa todistusaineiston keräämistä ensisijaisen HLH:n hoito- ja siirretuloksista auttaakseen tätä harvinaista, hengenvaarallista hyperinflammatorista sairautta sairastavia ihmisiä", sanoi Lydia Abad-Franch, Sobin tutkimus- ja kehitysjohtaja sekä lääketieteellisen osaston johtaja. "Uusi yhdistetty analyysi on valittu yhdeksi kymmenestä parhaasta posteriabstraktista ja se on ehdolla Robert J. Arceci -palkinnon saajaksi, mikä on erittäin rohkaisevaa, sillä se tunnustaa tieteellisen vaikuttavuuttemme."
Gamifant on ainoa hyväksytty ihmisen monoklonaalinen vasta-aine, joka kohdistuu interferoni gammaan (IFNγ). Lääke estää IFNγ:n toimintaa, joka on keskeinen tekijä HLH:ssa ilmenevässä hallitsemattomassa tulehdusvasteessa. Yhdysvalloissa Gamifant on hyväksytty ensisijaisen HLH:n hoitoon potilailla, joiden tauti on hoitoresistentti, uusiutuva, etenevä tai jotka eivät siedä tavanomaisia hoitoja. Sitä käytetään myös harvinaisen Stillin taudin aiheuttaman lymfohistiosytoosin/makrofagien aktivaatio-oireyhtymän (MAS) hoitoon potilailla, jotka eivät ole saaneet riittävää vastetta tai eivät siedä glukokortikoideja.