Ensartiniibin postoperatiivista käyttöä keuhkosyövässä tutkittiin
Betta Pharmaceuticals -yrityksen ensartiniibin käyttöön leikkauksenjälkeisessä ALK-positiivisen ei-pienisoluisen keuhkosyövän hoidossa oli tutkimuksen kohteena. Tulokset julkaistiin The New England Journal of Medicine -lehdessä.
Tutkimus ensartiniibin käytöstä leikkauksenjälkeisenä liitännäishoitona ALK-positiivisen ei-pienisoluisen keuhkosyövän (NSCLC) potilailla on julkaistu The New England Journal of Medicine -lehdessä. Nelivuotisen ELEVATE-tutkimuksen mukaan ensartiniibi paransi merkittävästi aikaa ennen taudin uusiutumista tai potilaan kuolemaa verrattuna perinteiseen kemoterapiaan.
Tutkimukseen osallistui potilaita, joiden tauti oli edennyt vaiheisiin IB–IIIB ilman etäpesäkkeitä. Tulos osoittaa ensartiniibin potentiaalin parantaa merkittävästi ALK-positiivista ei-pienisoluista keuhkosyöpää sairastavien potilaiden ennustetta leikkauksen jälkeen.
Betta Pharmaceuticals on kiinalainen farmaseuttinen yritys, joka keskittyy syöpälääkkeiden kehittämiseen. Ensartiniibi on tyrosiinikinaasin estäjä, jota käytetään tiettyjen keuhkosyöpämuotojen hoitoon. Uusien hoitomuotojen kehittäminen on keskeistä keuhkosyövän kaltaisten aggressiivisten syöpien hoidossa.
Julkaisu lääketieteen arvostetussa lehdessä vahvistaa tutkimuksen kliinistä merkittävyyttä ja avaa ovia ensartiniibin mahdolliselle laajemmalle käytölle hoitokäytännöissä tulevaisuudessa.