SystImmune esittelee lupaavia tuloksia sytostaatti-lääkkeestä pienisoluiseen keuhkosyöpään
SystImmunen ja Bristol Myers Squibbin yhteistyössä kehittämä syöpälääke izalontamab brengitecan osoitti lupaavia tuloksia Phase I -tutkimuksessa aiemmin hoidetuilla pienisoluista keuhkosyöpää sairastavilla potilailla.
Uudet tulokset SystImmunen ja Bristol Myers Squibbin kehittämän sytostaatti-lääkkeen (ADC) izalontamab brengitecanin (iza-bren) Phase I -tutkimuksesta esiteltiin ASCO 2025 -kongressissa. Tutkimuksessa seurattiin pienisoluista keuhkosyöpää (SCLC) sairastavia potilaita, jotka olivat aiemmin saaneet hoitoa.
Lääke, joka kohdistuu sekä EGFR- että HER3-reseptoreihin, osoitti erityisen tehokkuutta potilailla, jotka olivat saaneet yhden aiemman hoitolinjan. Näissä potilasryhmässä vahvistettu objektiivinen vasteprosentti (cORR) oli 75,0 prosenttia ja mediaani kokonaiselinaika (mOS) oli 15,0 kuukautta. Kaiken kaikkiaan 58 potilaan tutkimuksessa kirjattiin 44,8 prosentin cORR ja 12,0 kuukauden mediaani elinajanodote.
Iza-brenin turvallisuusprofiili oli hallittavissa. Yleisimpiä haittavaikutuksia olivat anemia, leukopenia ja trombosytopenia. Suurin osa vakavista haittavaikutuksista oli hallittavissa tukihoidoin, ja hoito keskeytettiin 12,1 prosentilla potilaista. Tutkimuksessa ei havaittu uusia turvallisuushuolia, kuten interstitiaalista keuhkosairautta (ILD).
SystImmune jatkaa izalontamab brengitecanin kehitystä. Yhtiö selvittää lääkkeen tehoa ja turvallisuutta laajemmin III-vaiheen tutkimuksissa, joissa pyritään parantamaan pienisoluista keuhkosyöpää sairastavien potilaiden hoitotuloksia globaalisti.