Tagrisso ja Orpathys pidentivät etenemätöntä elinaikaa keuhkosyövässä

AstraZenecan ja HUTCHMEDin kehittämä Tagrisso-lääkkeen (osimertinib) ja Orpathys-lääkkeen (savolitinibi) yhdistelmä on osoittanut tilastollisesti merkittävää ja kliinisesti tärkeää parannusta etenemättömässä elinajassa (PFS) potilailla, joilla on ensimmäisen linjan ei-pienisoluinen keuhkosyöpä (NSCLC). Tutkimuksessa hoidettiin potilaita, joiden kasvaimissa oli EGFR-mutaatio ja MET-proteiinin yliekspressiota.

SANOVO-nimisen faasi III -tutkimuksen positiiviset tulokset Kiinassa osoittivat, että Tagrisso yhdistettynä Orpathysiin oli tehokkaampi kuin Tagrisso yksinään. Yhdistelmä paransi PFS:ää sekä korkean MET-tason (IHC 3+) että kaikkien potilaiden (ITT, IHC 2+, IHC 3+) ryhmässä. Tutkimuksen mukaan yhdistelmä näytti myös rohkaisevia tuloksia kokonaiselinajan (OS) suhteen, joka on toissijainen päätetulos.

Tutkimuksen johtava tutkija Yi-Long Wu korosti, että MET-proteiinin yliekspressio voi heikentää EGFR-estäjien tehoa. Hän totesi, että Tagrisson ja Orpathysin yhdistelmä tarjoaa uuden lähestymistavan näille potilaille, ja sillä voi olla potentiaalia muuttaa ensilinjan hoitostrategiaa.

Tagrisso on jo vakiinnuttanut asemansa EGFR-mutatoituneen keuhkosyövän hoidossa. Uudet SANOVO-tutkimuksen tulokset vahvistavat yhdistelmähoidon hyötyjä erityisesti niille potilaille, joiden kasvainten kasvuun liittyy MET-geenin muutoksia. Lääkeyhdistelmä on jo hyväksytty Kiinassa tiettyjen aiemmin hoidettujen potilaiden ryhmässä, ja tuloksia tullaan esittämään tulevissa lääketieteellisissä kokouksissa ja viranomaisille.