Yhdysvalloissa hyväksytty uusi hoito HR-positiiviseen rintasyöpään

Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkevirasto (FDA) on myöntänyt hyväksynnän AstraZeneca'n Etcamah (camizestrant) -lääkkeelle käytettäväksi yhdistelmänä syklofiinin riippuvaisen kinaasi 4/6 -estäjän (CDK4/6-estäjä) kanssa. Hoito on tarkoitettu aikuispotilaille, joilla on hormonaalisesti reseptoripositiivinen, HER2-negatiivinen, paikallisesti edennyt tai metastaattinen rintasyöpä, ja joilla on todettu ESR1-geenin mutaatio aromataasi- ja CDK4/6-estäjähoidon aikana.

Hyväksyntä perustuu SERENA-6-vaiheen III kliinisen tutkimuksen tuloksiin. Tutkimuksessa Etcamah yhdistettynä CDK4/6-estäjään vähensi taudin etenemisen tai kuoleman riskiä 56 % verrattuna tavanomaiseen hoitoon. Tämä läpimurto tarjoaa uuden strategian potilaille, joiden syöpä kehittää resistenssin tavanomaisille hoidoille.

Mahdollisuus tunnistaa ESR1-mutaatiot aikaisessa vaiheessa verikokeen avulla mahdollistaa hoidon nopeamman muuttamisen. Tämä voi parantaa potilaiden ennustetta ja elämänlaatua, erityisesti kun ESR1-mutaatiot ovat yleisiä resistenssin kehittymisessä ja liittyvät huonompiin hoitotuloksiin.

Yhdysvalloissa rintasyöpä on naisten yleisin syöpä. Uusi hoitomuoto tarjoaa merkittävää toivoa potilasryhmälle, jolla hoitovaihtoehdot ovat olleet aiemmin rajalliset.