Yhdysvallat jatkaa ACT for ALS -ohjelmaa vuoteen 2031 saakka

Yhdysvaltain hallinto on allekirjoittanut lakimuutoksen, joka pidentää ALS-sairauden tutkimus- ja hoito-ohjelmien rahoitusta vuoteen 2031 saakka. ACT for ALS -ohjelma on ollut keskeinen osa potilaiden pääsyä kokeellisiin hoitoihin ja lääketutkimuksen nopeuttamista vuoden 2021 ensipäätöksestään lähtien.

ALS Association on ajanut lain jatkamista tiiviissä yhteistyössä kongressin edustajien kanssa. Järjestön mukaan lakimuutos poistaa esteitä hoitoon pääsyltä ja vahvistaa näyttöön perustuvaa lääkekehitystä, jota potilasjärjestöt ovat pitäneet ensisijaisena tavoitteenaan.

Toimitusjohtaja Calaneet Balas totesi, että lainsäädännön jatkaminen on elintärkeää potilaille, joiden sairaus etenee nopeasti. ALS on etenevä hermorappeumasairaus, johon ei toistaiseksi ole parantavaa hoitoa ja jonka ennuste on yleensä fataali muutaman vuoden sisällä diagnoosista.

Ohjelman jatkuminen tarkoittaa vakaata rahoitusta tutkimukselle ja perheiden tukipalveluille tulevina vuosina. Tavoitteena on nopeuttaa hoidollisia läpimurtoja ja mahdollistaa uusien terapioiden turvallinen testaaminen laajemmin ALS-potilaiden keskuudessa.