Terveysministeri sivuuttaa FDA:n ja sallii kuuden peptidilääkkeen myynnin

Yhdysvaltain terveysministeri Robert F. Kennedy Jr. on julkaissut uuden ohjeistuksen, joka lopettaa viranomaisten valvontatoimet kuuden tietyn peptidilääkkeen valmistusta vastaan. 'Enforcement Discretion Policy' -nimellä kulkeva päätös antaa apteekeille luvan valmistaa aineita, vaikka elintarvike- ja lääkevirasto FDA on aiemmin vastustanut niiden käyttöä.

FDA poisti kyseiset peptidit sallittujen yhdistelylääkkeiden listalta vuonna 2023. Viraston asiantuntijoiden mukaan aineiden tehosta ei ole riittävää tieteellistä näyttöä, ja niiden käyttöön liittyy mahdollisia terveydellisiä riskejä.

Uusi sääntö ei kumoa aiempaa sääntelyä virallisesti, vaan se ohjeistaa terveysministeriön luopumaan valvonnasta ja sanktioista kyseisten aineiden osalta. Säännös astuu voimaan 30. lokakuuta.

Peptidit ovat nousseet laajasti keskusteluun ministeri Kennedyn tukeman liikkeen piirissä. Päätöstä on kritisoitu siitä, että se ohittaa perinteisen lääketieteellisen arviointiprosessin ja asettaa poliittisen tahdon tieteellisen näytön edelle.