Vaderis Therapeutics kerää 152 miljoonaa dollaria rahoitusta harvinaisen verisuonitaudin hoitoon

Vaderis Therapeutics on onnistuneesti kerännyt 152 miljoonaa dollaria sarjan B-rahoituskierroksella. Sijoitukseen osallistui merkittävästi EQT Life Sciences, joka sijoitti 17,5 miljoonaa dollaria. Tämä rahoitus on keskeinen askel yhtiön pyrkimyksissä kehittää ensimmäinen hyväksytty hoito perinnölliseen verenvuototautiin (hereditary hemorrhagic telangiectasia).

Rahoitusta käytetään globaalin vaiheen 3 HEROIC-tutkimuksen aloittamiseen. Tutkimuksessa arvioidaan engasertibi-nimistä lääkeainetta, joka on potentiaalinen uusi hoitomuoto harvinaiseen geneettiseen verisuonitautiin. Tauti aiheuttaa vakavia nenäverenvuotoja, kroonista anemiaa ja hengenvaarallisia verisuonipoikkeavuuksia, eikä sille ole tällä hetkellä hyväksyttyjä hoitoja.

EQT Life Sciences tuo sijoitukseensa mukaan kokemusta bioteknologiayhtiöiden tukemisesta kliinisen kehityksen loppuvaiheessa. Vaderis Therapeuticsin tavoitteena on viedä engasertibi onnistuneesti kliinisten tutkimusten läpi ja saattaa se potilaiden saataville.

HSP:lle ei ole tällä hetkellä hyväksyttyjä hoitoja, mikä korostaa uuden terapian tarvetta. Engasertibin kliininen kehitys, jota tämä rahoitus tukee, voi merkittävästi parantaa harvinaista tautia sairastavien potilaiden elämänlaatua ja ennustetta.