Vascarta aloitti kliinisen faasi 1 -tutkimuksen
Vascartan VAS-101-lääkeaineen turvallisuutta ja siedettävyyttä tutkitaan sirppisoluanemiapotilailla kansallisessa terveysinstituutin (NIH) faasi 1 -tutkimuksessa.
Uusi faasi 1 -kliininen tutkimus VAS-101-lääkeaineesta sirppisoluanemian hoidossa on käynnistynyt. Summitissa, New Jerseyssä sijaitseva Vascarta ilmoitti tiistaina tutkimuksen alkamisesta, jota rahoittaa ja johtaa National Institutes of Health (NIH).
Tutkimuksen tavoitteena on arvioida VAS-101:n, joka on topikaalinen kurkumageeli, turvallisuutta ja siedettävyyttä sirppisoluanemiasta kärsivillä potilailla. Lääkettä annostellaan nousevin annoksin. Tämä on toinen todisteen konseptista kertova faasi 1 -tutkimus VAS-101:lle sirppisoluanemiaan liittyvien haavojen hoidossa.
Sirppisoluanemia on perinnöllinen verisairaus, joka voi aiheuttaa kivuliaita komplikaatioita, kuten kroonisia alaraajahaavoja. VAS-101, joka tunnetaan myös nimellä Vasceptor, on kehitetty paikalliseen käyttöön tarkoitettuna kurkumageelinä.
Vascarta on aiemmin saanut lupaavia tuloksia VAS-101:n käytöstä haavojen paranemisessa. Yritys odottaa nyt tämän NIH:n tukeman tutkimuksen tuloksia, jotka voivat edistää VAS-101:n potentiaalista käyttöä sirppisoluanemiasta kärsivien potilaiden hoidossa.