Vial aloitti astmapotilaiden vaiheen 1b tutkimuksen
Vial on aloittanut ensimmäisen potilaan annostelun vaiheen 1b kliinisessä tutkimuksessa astmaa sairastavilla potilailla. Tutkimuksessa arvioidaan yhtiön uutta interleukiini-13 ja tyrosiinikinaasi-soluille (TSLP) kohdistuvaa bispesifistä vasta-ainetta.
Vial on käynnistänyt vaiheen 1b kliinisen tutkimuksen, jossa astmaa sairastaville potilaille annostellaan yhtiön kehittämää bispesifistä vasta-ainetta. Lääkeaine kohdistuu kahteen tulehdusreaktioihin liittyvään sytokiiniin, interleukiini-13 (IL-13) ja tyrosiinikinaasi-soluille (TSLP).
Tutkimuksessa pyritään arvioimaan kyseisen vasta-aineen turvallisuutta, siedettävyyttä ja farmakokinetiikkaa astmapotilailla. Aiemmat vaiheen 1a tutkimukset terveillä vapaaehtoisilla ovat osoittaneet lupaavia tuloksia, joiden perusteella lääkeaineen on arvioitu soveltuvan puolivuosittaiseen annosteluun.
Bispesifisen vasta-aineen suunnittelun tavoitteena on tarjota laaja-alainen ja pitkäkestoinen tyypin 2 tulehduksen hallinta yhdellä injektiolla. Lääkemuotoa tutkitaan sen potentiaalin vuoksi Type 2 -sairauksien, kuten astman, atooppisen dermatiitin ja kroonisen nenänielun polyyppitaudin, hoitoon.
Vial odottaa tutkimustulosten auttavan ymmärtämään paremmin lääkeaineen vaikutusmekanismia ja sen mahdollista roolia vaikeahoitoisten Type 2 -sairauksien hoitovalikoimassa.