Viatriksin uusi ehkäisylaastari Gwyn Lo™ sai Yhdysvaltain FDA:n hyväksynnän
Viatris Inc. on saanut Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkevirastolta (FDA) hyväksynnän Gwyn Lo™ -ehkäisylaastarille. Valmiste on kerran viikossa käytettävä estrogeenia sisältävä yhdistelmähormonaalinen ehkäisyvaihtoehto.
PITTSBURGH – Viatris Inc. (Nasdaq: VTRS) ilmoitti 29. heinäkuuta 2026 saaneensa Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkevirastolta (FDA) hyväksynnän uudelle Gwyn Lo™ -ehkäisylaastarille. Laastari tarjoaa naisille matala-estrogeenisen, kerran viikossa annosteltavan hormonaalisen ehkäisyvaihtoehdon.
Hyväksyntä on merkittävä askel Viatriksen pyrkimyksissä edistää naisten terveyttä ja laajentaa ehkäisyvalikoimaansa Yhdysvaltain markkinoilla. Gwyn Lo™ on suunniteltu tarjoamaan käyttömukavuutta ja tehokkuutta yhdistelmähormonaalisessa ehkäisyssä.
Yhtiön mukaan tuote lisää vaihtoehtoja naisille, jotka etsivät hormonaalista ehkäisyä, ja se on tarkoitettu raskauden ehkäisyyn. Eläinlääketieteen ja ihmisten terveyspalveluiden alalla toimiva Viatris pyrkii jatkuvasti kehittämään ja tuomaan markkinoille uusia ratkaisuja terveyskysymyksiin.
Tämä uusi hyväksyntä Viatrikselle vahvistaa sen asemaa naisten terveyden saralla ja tarjoaa kuluttajille uuden käyttötavan ehkäisyyn. Viatris ei ole antanut tarkempia tietoja tuotteen saatavuudesta tai myyntistrategiasta Yhdysvalloissa hyväksynnän jälkeen.