Xylonix ja BioGemex kehittävät yhdessä syöpähoitojen ennustediagnostiikkaa
Biotech-yritys Xylonix ja diagnostiikkayhtiö BioGemex allekirjoittivat yhteistyösopimuksen XDX-01-diagnostiikan kehittämiseksi. Sen on tarkoitus ennustaa potilaiden vasteita syövän immuuniterapiaan.
Singaporessa toimiva bioteknologiayritys Xylonix ja korealainen diagnostiikkayhtiö BioGemex ovat solmineet aiesopimuksen uuden diagnostisen testin, XDX-01, kehittämiseksi. Testin tavoitteena on ennustaa potilaiden vastetta kiinteiden kasvainten immuuniterapiahoidoille, erityisesti T-soluvälitteisille hoidoille.
Immuuniterapiat, kuten PD-1-inhibiittorit, ovat yleistyneet syövän hoidossa, mutta niiden suuret kustannukset ja epäennustettava teho ovat haaste. Monet potilaat eivät hyödy hoidosta, mikä vaikeuttaa esimerkiksi vakuutuskorvauksia ja lääkkeiden hinnoittelua. Xylonixin kehittämä XDX-01-merkkiaine on osoittanut varhaisissa validoinneissa kykenevänsä ennustamaan potilaan vastetta ja selviytymistä PD-1-inhibiittorihoidon jälkeen. Sen ennustustarkkuus objektiivisen hoitovasteen (ORR) osalta on ollut 88 % ja etenemättömän elinajan (PFS) osalta 79 %. Nykyinen standardi, kasvaimen mutaatiokuorma (TMB), yltää vastaaviin lukemiin 70 % ja 46 %.
Yhteistyön tavoitteena on skaalata XDX-01-testin valmistusta ja suorittaa laajempia kliinisiä validointeja. Tavoitteena on kaupallinen lanseeraus vuoden 2020 jälkipuoliskolla. Xylonixin mukaan XDX-01 voisi tarjota lääkäreille, lääkeyhtiöille ja maksajille luotettavan työkalun varmistaa, että oikeat potilaat saavat oikean hoidon.