Zhejiang Wenda Pharma esitteli vaiheen II tulokset syöpälääke NHWD-870 HCl:stä
Zhejiang Wenda Pharma on julkistanut vaiheen II kliinisen tutkimuksen tulokset suun kautta otettavasta NHWD-870 HCl -lääkeaineesta, jota testattiin edenneen NUT-karsinooman hoidossa.
Zhejiang Wenda Pharmaceutical Technology esitteli 2026 ESMO-konferenssissa kliinisen vaiheen II aineiston, joka koskee suun kautta annosteltavaa NHWD-870 HCl -estäjää. Tutkimus keskittyi kiinalaisiin potilaisiin, joilla on diagnosoitu pitkälle edennyt NUT-karsinooma.
NHWD-870 HCl on bromidomeeni- ja ekstra-terminaaliperheen (BET) estäjä. NUT-karsinooma on harvinainen ja aggressiivinen pahanlaatuinen kasvain, jolle on tähän asti ollut vähän hoitovaihtoehtoja. Yhtiön mukaan tutkimusdata osoittaa kliinistä vaikuttavuutta potilasryhmässä.
Tulokset vahvistavat kehitysohjelman etenemistä. Yhtiö valmistautuu nyt seuraaviin kliinisiin vaiheisiin arvioidakseen lääkkeen turvallisuutta ja tehoa laajemmissa potilasryhmissä.