Zidesamtinibi saavutti 93 % hoitovasteen edenneessä ROS1-positiivisessa NSCLC:ssä
Uudet tulokset ARROS-1-tutkimuksesta osoittavat zidesamtinibin kliinisen tehon. Lääke saavutti 93 % vasteasteen potilailla, joilla oli edennyt ROS1-positiivinen ei-pienisoluinen keuhkosyöpä (NSCLC) ja jotka eivät olleet aiemmin saaneet tyrosiinikinaasin estäjiä.
Uudet tulokset globaalista vaiheen I/II ARROS-1-tutkimuksesta esittelevät zidesamtinibin tehoa ei-pienisoluisen keuhkosyövän (NSCLC) hoidossa. Tutkimuksessa havaittiin 93 % yleinen hoitovasteaste potilailla, jotka olivat edenneen ROS1-positiivisen NSCLC:n kantajia eivätkä olleet aiemmin saaneet tyrosiinikinaasin estäjiä (TKI).
Tulokset osoittivat myös merkittävää systeemiistä ja aivometastaasien hoitovaikutusta. Aivometastaasien hoitovasteaste oli 100 % ja täydellinen hoitovasteaste 70 %. Nämä löydökset viittaavat zidesamtinibin potentiaaliin tarjota merkittävää hyötyä TKI-naiveille potilaille, joilla on pitkälle edennyt ROS1-positiivinen NSCLC, mukaan lukien ne, joilla on aivometastaaseja.
ARROS-1-tutkimus on vaiheen I/II monikeskustutkimus, joka arvioi zidesamtinibin turvallisuutta, siedettävyyttä ja tehoa potilailla, joilla on edenneitä kiinteitä kasvaimia. Tutkimus kerää tietoa zidesamtinibin vaikutuksista ROS1-positiiviseen NSCLC:hen, joka on harvinainen syöpätyyppi, joka vaikuttaa noin 1–2 prosenttiin kaikista NSCLC-tapauksista.
Valmistautuessaan mahdollisiin tuleviin hyväksyntöihin, yritys kerää lisätietoa zidesamtinibin pitkäaikaisista tuloksista ja tehosta eri potilasryhmissä. Näiden tulosten odotetaan tarjoavan syvempää ymmärrystä lääkkeen roolista kohdennetussa syövänhoidossa.