AB Science présente ses résultats financiers semestriels et ses événements cliniques
AB Science a publié ses résultats financiers du premier semestre 2024 et les événements clés de son développement clinique. La société attend la réévaluation de sa demande pour le masitinib dans la SLA par l'EMA et Santé Canada.
La société biopharmaceutique AB Science a annoncé ses résultats financiers pour le premier semestre 2024 et a fourni une mise à jour sur les événements clés de son développement clinique.
L'Agence européenne des médicaments (EMA) réexamine actuellement la demande d'autorisation de mise sur le marché du masitinib pour le traitement de la sclérose latérale amyotrophique (SLA), suite à un avis initial négatif. AB Science a demandé cette réévaluation, soulignant le besoin urgent des patients d'accéder à un traitement prometteur et l'opportunité d'une analyse par de nouveaux rapporteurs. Bien que la société ne puisse garantir un résultat positif, elle a noté que l'EMA a confirmé le profil de sécurité du masitinib comme étant acceptable.
Parallèlement, Santé Canada a initié un réexamen de la soumission de masitinib pour le traitement de la SLA après avoir émis un avis de déficience et de retrait. AB Science a été jugé éligible pour ce processus de réexamen.
Sur le plan financier, AB Science a enregistré un déficit opérationnel de 3,6 millions d'euros au 30 juin 2024, soit une diminution de 59,5 % par rapport au premier semestre 2023. La trésorerie de la société s'élevait à 9,1 millions d'euros, complétée par 5 millions d'euros provenant d'une augmentation de capital par placement privé achevée en septembre 2024.
Les autres mises à jour cliniques incluent le développement en cours du masitinib pour les formes progressives de la sclérose en plaques et des résultats positifs d'une étude de phase 2 dans la COVID-19. AB Science a également fourni des informations sur son programme de microtubules AB8939, actuellement en essais de phase 1 pour la leucémie myéloïde aiguë réfractaire.