AB Science reçoit une mise à jour de l'EMA concernant la demande d'autorisation pour le masitinib dans la SLA

AB Science a reçu une mise à jour de l'Agence européenne des médicaments (EMA) concernant la demande d'autorisation de mise sur le marché du masitinib pour la sclérose latérale amyotrophique (SLA). La société pharmaceutique attend une évaluation plus approfondie.

Le masitinib est un inhibiteur de tyrosine kinase, administré par voie orale et de faible poids moléculaire, développé par AB Science. L'efficacité et la sécurité du médicament chez les patients atteints de SLA ont été étudiées dans le cadre d'essais cliniques.

La SLA est une maladie neurodégénérative progressive qui affecte les cellules nerveuses de la moelle épinière et du cerveau, entraînant une faiblesse musculaire et, à terme, une insuffisance respiratoire. Actuellement, il n'existe pas de remède contre la SLA, et les traitements existants visent à ralentir la progression de la maladie et à gérer les symptômes.

AB Science continue de collaborer avec l'EMA pour assurer le bon déroulement de l'examen de la demande et attend de nouvelles informations sur l'avancement du processus d'évaluation. La société n'a pas fourni de détails spécifiques sur la nature ou le calendrier de cette mise à jour.