Abbisko Therapeutics annonce des résultats préliminaires positifs de phase 2 pour le traitement de l'achondroplasie

La société chinoise de développement pharmaceutique Abbisko Therapeutics a publié des résultats préliminaires positifs d'efficacité de son étude clinique de phase 2 en cours sur le lavengratinib (ABSK061). Le médicament est étudié pour le traitement de l'achondroplasie, un trouble rare de la croissance squelettique.

Les premières conclusions de l'étude indiquent le potentiel du lavengratinib à améliorer les caractéristiques cliniques associées à l'achondroplasie. Des informations plus détaillées concernant les résultats spécifiques de l'étude et leur signification statistique sont attendues ultérieurement, au fur et à mesure que l'essai progresse et que davantage de données sont collectées.

L'achondroplasie est la forme la plus courante de nanisme chez l'être humain, causée par une mutation du gène du récepteur 3 du facteur de croissance des fibroblastes (FGFR3). Actuellement, le traitement de cette affection est principalement symptomatique, et le développement de nouvelles thérapies efficaces demeure un besoin médical important.

Selon Abbisko Therapeutics, le lavengratinib est un inhibiteur sélectif de petites molécules qui cible spécifiquement le récepteur FGFR3. L'entreprise poursuit l'étude et prévoit de publier de nouvelles informations au fur et à mesure de son avancement.