Abbott obtient l'approbation de la FDA pour un nouveau dispositif de traitement de Parkinson avec télécommande

Abbott Laboratories a reçu l'approbation de la Food and Drug Administration (FDA) américaine pour son nouveau système de stimulation cérébrale profonde (SCP) dénommé Liberta RC. Ce dispositif est destiné au traitement des troubles moteurs, y compris la maladie de Parkinson et le tremblement essentiel.

Le système Liberta RC est décrit comme le plus petit générateur d'impulsions implantable (IPG) de stimulation cérébrale profonde rechargeable sur le marché, doté de capacités de programmation à distance. Cela permet un ajustement sans fil de la stimulation électrique délivrée au cerveau après l'implantation, réduisant potentiellement le besoin de visites cliniques en personne pour les adaptations thérapeutiques. Cette fonctionnalité est intégrée à la technologie NeuroSphere Virtual Clinic d'Abbott.

Outre sa taille et sa connectivité, le système est équipé d'une batterie rechargeable conçue pour des performances prolongées. Abbott indique que la batterie peut durer jusqu'à 37 jours en réglages nominaux, nécessitant une recharge environ 10 fois par an. L'objectif est de minimiser les perturbations dans la vie quotidienne des patients sous traitement.

La thérapie par SCP fonctionne en délivrant des impulsions électriques à des zones spécifiques du cerveau via des électrodes implantées. La thérapie vise à interrompre les signaux cérébraux anormaux qui causent des symptômes tels que des tremblements, de la rigidité et une lenteur des mouvements, en particulier lorsque les médicaments sont insuffisants.

Abbott Laboratories présente le système Liberta RC DBS comme une avancée significative pour les personnes atteintes de troubles moteurs, combinant sa conception compacte, sa longue durée de vie de la batterie et ses ajustements thérapeutiques à distance pour améliorer les soins aux patients et leur qualité de vie.