Abbott obtient l'approbation de la FDA pour son stent cardiaque XIENCE Sierra

Abbott Laboratories a obtenu l'approbation de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis pour son stent cardiaque XIENCE Sierra, visant à traiter les obstructions complexes des artères coronaires. La procédure, connue sous le nom d'intervention coronarienne percutanée (ICP), implique l'insertion d'un stent, un petit tube en maille métallique, pour rouvrir les artères bloquées.

Le stent XIENCE Sierra est conçu pour faciliter la pose, même dans des cas difficiles tels que les lésions longues, calcifiées ou nécessitant plusieurs stents. Ces situations représentent une part importante des procédures ICP.

"Nous avons développé le XIENCE Sierra pour que les cardiologues puissent poser le stent plus facilement, même dans les cas difficiles", a déclaré Chuck Brynelsen, vice-président senior de la division vasculaire d'Abbott. "Sa conception mise à jour et sa meilleure capacité de livraison permettent aux médecins d'accéder et de désobstruer des lésions difficiles à traiter avec plus de flexibilité et de précision, tout en ayant la confiance dans les résultats et la sécurité qu'ils attendent de XIENCE."

Le stent XIENCE Sierra a été approuvé en Europe en 2017 et a depuis bénéficié d'une approbation réglementaire et d'un remboursement au Japon. Abbott propose également des outils de diagnostic et d'imagerie pour aider les cardiologues interventionnels dans les procédures ICP complexes.