Abbott met à jour les dispositifs cardiaques implantables

Abbott Laboratories a annoncé en mai 2017 de nouvelles mises à jour logicielles pour sa gamme de pacemakers implantables et de dispositifs de défibrillation automatique implantables (DAI). Ces mises à jour visent à améliorer la sécurité des patients et les performances des dispositifs.

Une mise à jour clé introduit une Alerte de performance de la batterie (Battery Performance Alert) pour les DAI. Cette fonction fournit aux médecins un avertissement plus précoce d'une potentielle décharge prématurée de la batterie. Elle est conçue pour aider à identifier les dispositifs présentant un faible risque de décharge prématurée de la batterie en raison de courts-circuits, une condition précédemment identifiée dans certains dispositifs fabriqués entre janvier 2010 et mai 2015.

Abbott a également publié une mise à jour du firmware des pacemakers qui ajoute des protections de sécurité améliorées. Ces mesures sont destinées à réduire le risque d'accès non autorisé aux pacemakers des patients. La mise à jour comprend un cryptage de données, des correctifs du système d'exploitation et la possibilité de désactiver les fonctions de connectivité réseau. Tous les pacemakers fabriqués à partir du 28 août 2017 seront préchargés avec cette mise à jour.

L'entreprise a collaboré avec la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis pour ces mises à jour. Bien qu'elle soit traitée comme une action sur le terrain, Abbott affirme que les dispositifs continuent de fonctionner comme prévu et que le remplacement des pacemakers implantés n'est pas recommandé.

Ces mises à jour font partie de l'engagement continu d'Abbott à améliorer les soins aux patients grâce à ses technologies de dispositifs médicaux. L'entreprise a précédemment publié des mises à jour similaires pour garantir la fonctionnalité et la sécurité de ses dispositifs cardiaques.