La thérapie combinée ABBV-637 montre des effets anti-tumoraux dans le cancer du poumon EGFR muté
Les résultats de l'étude de Phase I (partie 3) indiquent que la thérapie combinée ABBV-637 avec osimertinib a démontré des effets anti-tumoraux et un profil de sécurité gérable dans le CBNPC avec mutation EGFR.
Les premières conclusions d'une étude de Phase I suggèrent que la thérapie combinée d'ABBV-637 avec l'osimertinib (OSI) a démontré des effets anti-tumoraux significatifs chez les patients atteints de cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) avec mutation EGFR. L'étude a également indiqué un profil de sécurité gérable pour la combinaison de médicaments.
L'étude d'escalade de dose et d'expansion ouverte de Phase I (partie 3) a évalué l'ABBV-637 en combinaison avec l'osimertinib chez des patients atteints de CPNPC EGFR muté récidivant ou réfractaire. L'étude a évalué les événements indésirables liés au traitement (EILT) et le taux de réponse objective (TRO) avec l'administration intraveineuse d'ABBV-637 à 12 mg/kg ou 20 mg/kg toutes les quatre semaines, associée à 80 mg d'osimertinib quotidiennement.
Les résultats ont montré des taux de réponse objective (TRO) allant de 10 % à 20 % dans les différents bras de l'étude, avec des taux de contrôle de la maladie (TCM) compris entre 65 % et 80 %. Les événements indésirables liés au traitement les plus fréquents comprenaient des augmentations des enzymes hépatiques (transaminases), des nausées et de la fatigue. Des EILT de grade ≥3 ont été rapportés chez 40,5 % des patients, principalement des taux élevés d'alanine et d'aspartate aminotransférase.
La recherche suggère que la combinaison d'ABBV-637 et d'osimertinib représente une option thérapeutique prometteuse pour le CPNPC EGFR muté. Des recherches supplémentaires sont toutefois nécessaires pour comprendre les mécanismes de contournement potentiels et optimiser la sélection des patients pour un bénéfice maximal.