AbbVie présente des données à long terme sur les maladies inflammatoires de l'intestin à l'UEG Week 2026
AbbVie a présenté 20 nouveaux résumés scientifiques de son portefeuille de MICI à l'UEG Week 2026. Les données ont mis en évidence les résultats cliniques et endoscopiques à long terme pour SKYRIZI® (risankizumab) et RINVOQ® (upadacitinib).

AbbVie a présenté 20 nouveaux résumés scientifiques de son portefeuille dédié aux maladies inflammatoires chroniques de l'intestin (MICI) lors de l'United European Gastroenterology (UEG) Week 2026 à Barcelone. Les présentations se sont concentrées sur les résultats cliniques et endoscopiques à long terme des thérapies SKYRIZI® (risankizumab) et RINVOQ® (upadacitinib) de la société.
Les données visaient à fournir un aperçu plus approfondi de la manière dont ces traitements affectent les patients atteints de la maladie de Crohn ou de rectocolite hémorragique modérée à sévère, sur une période d'environ trois ans de suivi. AbbVie a souligné ses recherches continues sur les traitements des MICI, en tenant compte de l'utilisation à long terme ainsi que de la pratique clinique réelle.
Parmi les résultats présentés figuraient les données à long terme pour le risankizumab dans le traitement de la rectocolite hémorragique, montrant des résultats cliniques et endoscopiques soutenus jusqu'à trois ans de traitement d'entretien. De même, les données sur l'upadacitinib ont démontré des résultats maintenus sur une période de traitement d'environ quatre ans dans la maladie de Crohn.
De plus, des données du monde réel sur l'utilisation de l'upadacitinib dans le traitement de la maladie de Crohn ont été présentées, y compris le temps nécessaire pour obtenir une première réponse clinique. Les données ont également indiqué que les patients passant d'un inhibiteur du facteur de nécrose tumorale (TNF) à l'upadacitinib ont connu moins d'hospitalisations et de chirurgies liées aux MICI par rapport à ceux qui sont passés à un autre inhibiteur du TNF.
AbbVie a également présenté de nouvelles données sur le traitement expérimental à double cible ABBV-466 pour les patients atteints de la maladie de Crohn. La société a souligné que les données présentées soutiennent son engagement à améliorer les résultats à long terme pour les patients atteints de MICI.