AbbVie présente des données de phase 1 pour son nouveau médicament contre l'obésité, ABBV-295

La société pharmaceutique américaine AbbVie a présenté fin septembre à Milan, lors de la réunion annuelle de l'Association Européenne pour l'Étude du Diabète (EASD), les résultats détaillés d'une étude de phase 1 concernant son médicament expérimental ABBV-295. Il s'agit d'un analogue de l'amylin à longue durée d'action, développé pour le traitement de l'obésité.

L'étude a évalué la tolérabilité, la pharmacocinétique et la pharmacodynamique de l'ABBV-295 administré par voie sous-cutanée chez des adultes dont l'indice de masse corporelle (IMC) moyen était inférieur à 30 kg/m2. Les résultats ont montré une demi-vie d'environ 11 à 12 jours et des expositions plasmatiques proportionnelles à la dose. Ce profil pharmacocinétique suggère que le médicament pourrait être administré à des intervalles moins fréquents qu'une fois par semaine, y compris des schémas toutes les deux semaines ou mensuels.

L'ABBV-295 a entraîné une réduction significative du poids corporel à tous les niveaux de dose évalués sur une période de 12 à 13 semaines. La réduction moyenne du poids était de 7,8 % à 9,8 % dans les cohortes à administration hebdomadaire, et de 9,7 % dans la cohorte à administration bihebdomadaire, contre environ 0,3 % dans le groupe placebo. Le profil de tolérabilité du médicament s'est avéré favorable, la majorité des effets indésirables étant considérés comme légers.

Les effets indésirables les plus fréquents comprenaient la diminution de l'appétit, la fatigue, les maux de tête, les nausées et la diarrhée. Aucun événement indésirable grave lié au traitement n'a été rapporté. AbbVie prévoit de faire progresser l'ABBV-295, qui cible la voie de l'amylin et représente un mécanisme distinct des thérapies à base d'incrétines, vers le développement de phase 2 pour la gestion chronique du poids.