AbbVie présente des données de Phase 2a pour la thérapie ABBV-466 ciblant le Crohn

AbbVie a présenté les résultats préliminaires d'une étude de phase 2a en cours évaluant ABBV-466, une nouvelle thérapie à double action, chez des patients atteints de la maladie de Crohn modérée à sévère. À la semaine 12, critère d'évaluation principal, ABBV-466 a démontré des taux de rémission endoscopique plus élevés que les monothérapies anti-IL-23 p19 ou anti-α4β7.

L'approche à double action vise à influencer plusieurs voies inflammatoires impliquées dans la maladie de Crohn. Les données indiquent que la différence de traitement entre ABBV-466 et les groupes sous monothérapie a continué d'augmenter à la semaine 24, suggérant un effet à long terme potentiellement plus prononcé pour la thérapie combinée.

La maladie de Crohn est une affection inflammatoire chronique de l'intestin qui peut avoir un impact significatif sur la qualité de vie. Les traitements biologiques actuels ciblent souvent des médiateurs inflammatoires uniques, tels que l'IL-23, ou des molécules d'adhésion comme l'intégrine α4β7. La double action d'ABBV-466 pourrait offrir une alternative aux patients qui n'obtiennent pas de réponse adéquate avec les traitements existants.

AbbVie poursuit le développement de cette thérapie. Les résultats ont été présentés lors d'une réunion de la Société Nordique de Gastro-entérologie. Des études supplémentaires sont nécessaires pour confirmer ces observations préliminaires et évaluer l'efficacité et la sécurité d'ABBV-466 dans une population de patients plus large.