AbbVie : Premiers résultats positifs pour le Zumilokibart dans une étude sur la dermatite atopique
AbbVie a annoncé des résultats primaires positifs de son étude de phase 2 APEX Partie B sur le Zumilokibart, évalué chez des adultes atteints de dermatite atopique modérée à sévère.
NORTH CHICAGO, Ill., 30 septembre 2026 /PRNewswire/ -- AbbVie (NYSE: ABBV) a présenté les résultats primaires de son étude de phase 2 APEX Partie B en cours, évaluant le Zumilokibart chez des patients adultes atteints de dermatite atopique modérée à sévère. Ces découvertes ont été partagées lors d'une présentation 'late breaker' au Congrès de l'Académie européenne de dermatologie et de vénéréologie (EADV).
Les résultats de l'étude ont montré que les trois régimes posologiques du Zumilokibart ont atteint le critère d'évaluation principal, démontrant des améliorations statistiquement significatives des taux de réponse Eczema Area and Severity Index -75 (EASI-75) par rapport au placebo à la semaine 16. L'étude APEX Partie B a inclus 346 participants randomisés pour recevoir une dose faible, moyenne ou élevée de Zumilokibart, ou un placebo, sur une période d'induction de 16 semaines.
Le régime de dose moyenne a été sélectionné pour passer au développement de phase 3 en raison de son efficacité prometteuse. Ce régime a également montré des améliorations significativement plus importantes que le placebo sur des critères d'évaluation secondaires clés, notamment la clarté de la peau (EASI 90/100) et la réduction des démangeaisons (I-NRS), avec des améliorations notables dès la semaine 1.
Le Zumilokibart est un nouvel anticorps monoclonal à demi-vie prolongée qui cible l'interleukine-13 (IL-13). AbbVie a déclaré que ces résultats soutiennent le potentiel du Zumilokibart à offrir une option de traitement différenciée pour les personnes vivant avec la dermatite atopique, répondant ainsi aux besoins médicaux non satisfaits persistants.