AbelZeta récupère les droits mondiaux de C-CAR039 et obtient l'approbation de la FDA pour sa demande d'IND

AbelZeta Pharma, Inc. a récupéré les droits mondiaux de sa thérapie cellulaire C-CAR039 (Prizlon-cel). La société a également annoncé le 16 août 2026 avoir reçu l'approbation de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis pour sa demande de nouveau médicament expérimental (IND), visant le traitement du lymphome B à grandes cellules.

La récupération des droits mondiaux devrait permettre à AbelZeta de faire avancer plus efficacement ses objectifs de développement stratégique. Le C-CAR039 est une thérapie expérimentale utilisant la technologie des récepteurs antigéniques chimériques (CAR-T), qui a précédemment démontré un potentiel dans certaines malignités hématologiques.

L'approbation de la demande d'IND par la FDA constitue une étape importante, permettant le lancement d'essais cliniques aux États-Unis. Cela ouvre la voie à l'évaluation des bénéfices potentiels de la thérapie chez une population de patients plus large. Le lymphome B à grandes cellules est un cancer agressif pour lequel de nouvelles options de traitement sont désespérément nécessaires.

AbelZeta a désormais sécurisé les droits mondiaux du C-CAR039 auprès de son ancien partenaire. La société poursuivra le développement indépendant de la thérapie et se prépare à commencer des études cliniques aux États-Unis, axées sur le lymphome B à grandes cellules.