Acepodia débute les essais cliniques de phase 1 pour l'ACE723
Acepodia a administré la première dose d'ACE723, un conjugué anticorps-médicament à double charge, dans le cadre d'un essai clinique de phase 1.
La société de biotechnologie Acepodia a franchi une étape clé avec le lancement d'un essai clinique de phase 1 pour son candidat-médicament ACE723. Ce traitement, classé comme un conjugué anticorps-médicament (ADC) à double charge, est conçu pour cibler les cellules cancéreuses avec une précision accrue.
Il s'agit du premier traitement issu de la plateforme AD2C d'Acepodia à atteindre le stade des tests cliniques. L'objectif principal de cette étude est d'évaluer la sécurité et la tolérance du médicament chez les patients inclus dans le protocole.
Le secteur des ADC est au cœur d'une concurrence intense dans l'industrie pharmaceutique, les entreprises cherchant à optimiser la délivrance de molécules cytotoxiques directement sur les tumeurs. En avançant ACE723 vers les essais humains, Acepodia tente de démontrer la viabilité commerciale et scientifique de sa technologie propriétaire.
Les données recueillies durant cette phase permettront de définir les paramètres de dosage nécessaires pour les étapes ultérieures du développement clinique.