Agilent étend son test PD-L1 pour le cancer de l'œsophage

Agilent Technologies a annoncé une extension de son marquage CE-IVD en Europe pour le test PD-L1 IHC 28-8 pharmDx. L'outil de diagnostic est désormais approuvé pour identifier les patients atteints de carcinome épidermoïde de l'œsophage afin de les traiter avec l'immunothérapie OPDIVO® (nivolumab) de Bristol Myers Squibb.

L'utilisation élargie couvre les patients recevant OPDIVO® en combinaison avec une chimiothérapie ou avec YERVOY® (ipilimumab). Ceci offre une option de traitement ciblée pour les patients atteints de ce type de cancer spécifique, qui est le septième cancer le plus fréquent dans le monde et la sixième cause de décès par cancer.

Le PD-L1 est un biomarqueur clé pour prédire la réponse aux thérapies anti-PD-1. Les résultats de l'essai de phase 3 CheckMate-648 ont indiqué l'efficacité de ces traitements combinés chez les patients présentant une expression de PD-L1 dans les cellules tumorales de 1 % ou plus.

Agilent Technologies est un leader mondial dans le partenariat avec les sociétés pharmaceutiques pour développer des diagnostics basés sur l'immunohistochimie (IHC) pour les thérapies anticancéreuses ciblées. Cette expansion souligne l'engagement de l'entreprise à faire progresser le diagnostic et le traitement du cancer.