📣 Envoyez-nous votre communiqué de presse
Site mis à jour toutes les 15 minutes
Santé

Agilent lance un scanner de pathologie numérique aux États-Unis

Agilent Technologies a introduit le système Agilent S540MD Slide Scanner, approuvé par la FDA, sur le marché américain, élargissant ainsi son offre en pathologie numérique pour les laboratoires cliniques.

14 octobre 2026
Agilent lance un scanner de pathologie numérique aux États-Unis
Image générée par IA à titre d'illustration

Agilent Technologies a lancé le système Agilent S540MD Slide Scanner aux États-Unis, un scanner numérique d'images de lames entières (WSI) qui a reçu l'approbation de la FDA. Ce lancement renforce l'engagement d'Agilent envers la pathologie numérique, élargissant son portefeuille pour répondre à la demande croissante de solutions à haut débit dans les laboratoires cliniques.

Les laboratoires de pathologie sont confrontés à une pression constante pour améliorer l'efficacité diagnostique, gérer les volumes d'échantillons croissants et se préparer à l'adoption de flux de travail numériques et basés sur l'IA. Alors que les laboratoires accélèrent leurs initiatives de transformation numérique, des technologies de numérisation capables de s'intégrer de manière transparente dans les opérations de pathologie existantes, tout en maintenant des performances et une fiabilité élevées, sont essentielles.

L'Agilent S540MD est conçu pour la vitesse et la scalabilité, avec une capacité allant jusqu'à 540 lames, un chargement continu et une compatibilité avec les racks standard. Le scanner dispose de modes de numérisation automatisés et d'une détection avancée des tissus, permettant aux laboratoires à haut volume de numériser efficacement des lames de verre et de mettre en œuvre des flux de travail de pathologie numérique à grande échelle. Ce scanner est la version de marque Agilent du système de scanner de lames Hamamatsu NanoZoomer S540MD.

L'Agilent S540MD est désormais disponible dans tout le territoire des États-Unis ainsi que dans certains marchés européens. Cette annonce fait suite à l'introduction du système en Europe en janvier 2026 et souligne les investissements continus d'Agilent dans la pathologie numérique.

Source originale: agilent.com