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Science

Le cytomètre en flux spectral d'Agilent distingue les fluorochromes similaires

Agilent Technologies a introduit un nouveau système de cytométrie en flux spectral capable de différencier les fluorochromes aux spectres fortement chevauchants, augmentant la flexibilité dans la conception de panels multicolores.

26 juin 2026
Le cytomètre en flux spectral d'Agilent distingue les fluorochromes similaires
Image générée par IA à titre d'illustration

Agilent Technologies, Inc. a démontré la capacité de son cytomètre en flux spectral NovoCyte Opteon à distinguer les fluorochromes présentant des signatures spectrales très similaires. Cette technologie répond à une limitation majeure de la cytométrie en flux traditionnelle.

Contrairement aux méthodes conventionnelles qui s'appuient sur la compensation pour corriger le déversement de fluorescence (spillover), la cytométrie en flux spectrale utilise le "spectral unmixing" (démélange spectral). Ce procédé emploie des algorithmes mathématiques pour décomposer la signature spectrale d'un échantillon multicolore, permettant une séparation efficace des fluorochromes basée sur leurs caractéristiques spectrales uniques, même pour ceux dont les émissions maximales sont quasi identiques.

L'entreprise a rapporté une différenciation réussie du FITC et du BB515, des fluorochromes avec un indice de similarité de 0,99, sur le NovoCyte Opteon. Le système a également montré sa capacité à résoudre d'autres combinaisons aux spectres fortement chevauchants, notamment BV421/Pacific Blue et APC/Alexa Fluor 647.

Cette avancée élargit les options pour les chercheurs dans la conception de panels de cytométrie en flux multicolores. Agilent souligne que si le démécanal spectral résout les fluorochromes similaires, le "spillover" ne peut être entièrement éliminé et doit être soigneusement pris en compte dans les analyses.

Source originale: agilent.com