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Santé

Airway Therapeutics obtient 1,9 million de dollars des NIH pour une étude sur la prévention des maladies pulmonaires

Airway Therapeutics a obtenu une subvention de 1,9 million de dollars des National Institutes of Health (NIH) pour faire avancer des essais cliniques du zelpultide alfa, étudiant son potentiel dans la prévention de la dysplasie bronchopulmonaire chez les prématurés.

29 septembre 2026
Airway Therapeutics obtient 1,9 million de dollars des NIH pour une étude sur la prévention des maladies pulmonaires

Airway Therapeutics a reçu une subvention de 1,9 million de dollars des National Institutes of Health (NIH) pour soutenir son essai clinique américain de phase 2b du zelpultide alfa, visant à prévenir la dysplasie bronchopulmonaire (DBP) chez les grands prématurés.

Le financement, provenant du programme Small Business Innovation Research (SBIR) du National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI) des NIH, est un capital non dilutif. Il contribuera au développement d'un traitement biologique pour la DBP, une condition pour laquelle il n'existe actuellement aucun traitement préventif approuvé.

"Cette subvention des NIH constitue une reconnaissance importante du bien-fondé scientifique de notre programme et du besoin de nouvelles approches préventives pour la DBP", a déclaré le PDG Marc Salzberg. Il a ajouté que le financement renforce la capacité de l'entreprise à exécuter sa stratégie de développement et à faire progresser un produit biologique différencié dans un domaine aux besoins non satisfaits importants.

La DBP est une maladie pulmonaire chronique grave associée à la prématurité, touchant les grands prématurés. Elle implique une inflammation et des lésions des poumons en développement. Le zelpultide alfa est un traitement basé sur la protéine D du surfactant humain recombinante (SP-D), conçu pour restaurer les fonctions protectrices chez les nouveau-nés dont les poumons sont particulièrement vulnérables à l'inflammation et aux lésions.

L'essai de phase 2b aux États-Unis s'appuie sur des résultats favorables en matière de sécurité et de tolérabilité d'une étude antérieure de phase 1b. Cet essai avancé vise à évaluer plus en détail l'efficacité et la sécurité du zelpultide alfa par rapport aux soins standard chez les nouveau-nés prématurés à haut risque, en évaluant son potentiel à réduire l'incidence et la gravité de la DBP.

Source originale: prnewswire.com