Le "parrain de l'IA" propose un système d'approbation similaire à la FDA
Le pionnier de l'IA, Geoffrey Hinton, propose que les nouveaux modèles d'IA nécessitent un processus d'approbation similaire à celui de la FDA avant leur mise sur le marché.
Geoffrey Hinton, largement reconnu comme le « parrain de l'IA » pour ses contributions fondamentales dans ce domaine, a plaidé en faveur d'un nouveau cadre réglementaire pour l'intelligence artificielle. Hinton suggère que les modèles d'IA devraient subir un processus d'approbation similaire à celui des médicaments pharmaceutiques avant d'être mis à la disposition du public.
S'exprimant dans le podcast « Smart Girl Dumb Questions », le scientifique informaticien lauréat du prix Nobel a appelé à une surveillance réglementaire indépendante. Il a établi des parallèles avec l'industrie pharmaceutique, où les nouveaux médicaments doivent passer des tests approfondis et obtenir l'approbation d'organismes tels que la Food and Drug Administration (FDA), un processus qui peut coûter plus d'un milliard de dollars.
La proposition de Hinton intervient dans un contexte de préoccupations croissantes au sein du secteur technologique concernant l'avancement rapide de l'IA et ses implications potentielles. Des initiés de l'industrie ont de plus en plus exprimé leur appréhension quant au rythme de développement et à l'adéquation des mesures de sécurité existantes.
Actuellement, les entreprises d'IA s'autorégulent largement, déterminant elles-mêmes la maturité et la sécurité des produits avant leur lancement. L'initiative de Hinton vise à établir un processus de validation externe plus rigoureux pour garantir que les technologies d'IA sont développées de manière responsable et sûre pour un usage sociétal.