Akeso administre la première dose à un patient dans une étude sur le cancer du poumon combinant HER3 ADC

Akeso, Inc. a initié une étude clinique de phase Ib/II en administrant la première dose à un patient avec son conjugué anticorps-médicament (ADC) expérimental ciblant HER3, AK138D1, en combinaison avec l'ivonescimab. L'étude, désignée AK138D1-201, évalue la thérapie combinée chez des patients atteints de cancer du poumon.

Cet essai représente une avancée dans la stratégie IO2.0 + ADC2.0 d'Akeso, axée sur le développement de conjugués anticorps-médicament de nouvelle génération et de thérapies d'immuno-oncologie. AK138D1 est l'ADC ciblant HER3 développé en interne par Akeso, conçu pour agir sur les cellules cancéreuses exprimant la protéine HER3.

L'étude évaluera la sécurité et l'efficacité préliminaire du traitement combiné. Des détails spécifiques sur les critères d'éligibilité des patients, les protocoles de traitement et les résultats attendus n'ont pas été immédiatement disponibles. Le cancer du poumon demeure un domaine important de besoins médicaux non satisfaits, stimulant la recherche continue sur de nouvelles approches thérapeutiques.

Akeso, cotée à la Bourse de Hong Kong sous le symbole 9926.HK, est une société biopharmaceutique axée sur le développement de thérapies innovantes. L'entreprise dispose d'un portefeuille de candidats médicaments ciblant diverses maladies oncologiques et auto-immunes.