Akeso débute une étude de phase II sur un conjugué anticorps-médicament bispécifique combiné pour le cancer du sein
Akeso, Inc. a lancé une étude clinique de phase II évaluant son conjugué anticorps-médicament bispécifique TROP2/Nectin-4 (AK146D1) en combinaison avec l'ivonescimab chez des patientes atteintes de cancer du sein.

Akeso, Inc., basé à Hong Kong, a annoncé le recrutement du premier patient pour une étude clinique de phase II. L'étude (AK146D1-202) évalue le conjugué anticorps-médicament (ADC) bispécifique AK146D1, développé en interne par la société, en combinaison avec l'ivonescimab.
Le traitement est évalué chez des patientes atteintes de cancer du sein. L'AK146D1 est conçu pour cibler deux protéines à la surface des cellules cancéreuses, TROP2 et Nectin-4, et délivrer une charge utile cytotoxique directement aux cellules tumorales.
Cette étude s'inscrit dans la stratégie plus large d'Akeso, appelée IO2.0 + ADC2.0, qui vise à combiner l'immunothérapie et les ADC dans le traitement du cancer. La société espère que cette approche offrira de nouvelles options thérapeutiques aux patientes dont la maladie a été traitée antérieurement ou est réfractaire.
Akeso est une société biopharmaceutique axée sur le développement de thérapies basées sur des anticorps. Les résultats de cette étude de phase II seront une étape clé dans le pipeline de développement clinique actuel de la société.