Akeso lance une étude de phase II sur le cancer de l'estomac aux États-Unis
Akeso, Inc. a annoncé le lancement d'une étude clinique de phase II aux États-Unis évaluant un régime combiné de cadonilimab pour le traitement périopératoire du cancer de l'estomac.
La société Akeso, Inc., basée à Hong Kong, a annoncé le 14 juillet 2026 sa collaboration avec le Memorial Sloan Kettering Cancer Center (MSKCC) pour faire progresser une étude clinique de phase II. L'étude évaluera un régime combiné à base de cadonilimab pour le traitement périopératoire de l'adénocarcinome gastrique ou de la jonction gastro-œsophagienne (JGO) localement avancé, résécable et HER2-négatif.
Le cadonilimab, un anticorps bispécifique PD-1/CTLA-4 développé par Akeso, sera étudié. L'essai est mené par le Dr Yelena Janjigian, experte reconnue en malignités gastro-intestinales au MSKCC, et le recrutement des patients est en cours aux États-Unis.
Le cancer de l'estomac est la cinquième malignité la plus fréquente dans le monde, avec près d'un million de nouveaux cas chaque année. Pour les patients atteints de maladie localement avancée, la chimiothérapie périopératoire standard offre des taux de survie limités, et des besoins médicaux non satisfaits persistent pour des traitements plus efficaces. Cette étude vise à relever ces défis.
Cette étude de phase II vise à générer des preuves cliniques soutenant une future étude internationale de phase III pour le régime combiné de cadonilimab. Akeso accélère le développement mondial du cadonilimab grâce à des partenariats stratégiques.